Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem no sešu nedēļu vecumam pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kalna iela, sia 45403025153 madonas nov., Ļaudonas pag., Ļaudona, miera iela 4-17 , lv-4862 - cits, Želeja - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dynavax gmbh - hepatīta b virsmas antigēns - b hepatīts - vakcīnas - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas (cūkas un sivēnmātes) - par pasīvās aizsardzības, sivēnu ar jaunpienu pēc aktīvās imunizācijas par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumi pakāpeniski un ne-progresējoša aknu rinīts, kā arī, lai samazinātu svara zudums, kas saistīti ar bordetella-bronchiseptica un pasteurella-multocida infekcijas laikā nobarošanu. problēmu pētījumos ir pierādīts, ka pasīvā imunitāte ilgst līdz brīdim, kamēr sivēni, kas ir par sešām nedēļām, bet klīniskos lauka izmēģinājumi labvēlīgo ietekmi vakcinācijas (samazinājums deguna pataloģijas rezultātu un svara zudums) nav novērots līdz nokaušanai.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rovi pharma industrial services, s.a., spain - bemiparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 25000 sv anti-xa/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rovi pharma industrial services, s.a., spain - bemiparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 3500 sv anti-xa/0,2 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rovi pharma industrial services, s.a., spain - bemiparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 7500 sv anti-xa/0,3 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rovi pharma industrial services, s.a., spain - bemiparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2500 sv anti-xa/0,2 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rovi pharma industrial services, s.a., spain - bemiparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 10000 sv anti-xa/0,4 ml